Хорошие новости для реципиентов почек: новое лечение значительно улучшает функцию трансплантата

Новое экспериментальное лечение для предотвращения отторжения пересаженной почки, Tegoprubart, показало обнадеживающие результаты в клиническом исследовании 2-й фазы: пациенты сохраняли более высокую функцию почек в течение двух лет по сравнению со стандартной терапией. FDA присвоило препарату статус ускоренной разработки. Компания планирует международное исследование 3-й фазы в последнем квартале 2026 года.

Новое экспериментальное лечение для предотвращения отторжения пересаженной почки, Tegoprubart, показало обнадеживающие результаты в клиническом исследовании 2-й фазы. Данные, опубликованные вчера (вторник) на Международном конгрессе по трансплантологии в Сиднее, показывают, что пациенты, получавшие препарат, сохраняли более высокую функцию почек в течение двух лет по сравнению со стандартной терапией такролимусом. Препарат, разработанный американской компанией Eledon Pharmaceuticals, представляет собой моноклональное антитело, блокирующее белок CD40L. В исследовании приняли участие 127 реципиентов почек, 81 из них завершил двухлетнее наблюдение. Частота нового сахарного диабета после трансплантации была значительно ниже в группе нового лечения (около 2% против около 17%). Однако частота острого отторжения по всем биопсиям была выше в экспериментальной группе (20,6% против 14,1%). FDA присвоило препарату статус ускоренной разработки (Fast Track). Компания планирует начать международное исследование 3-й фазы под названием LEGACY в последнем квартале 2026 года, которое включит около 600 реципиентов почек. Препарат все еще является экспериментальным, и еще не доказано, что он продлевает срок жизни трансплантата.