Экспериментальный препарат замедляет ухудшение функции лёгких у пациентов с лёгочным фиброзом

Компания Bristol Myers Squibb объявила о положительных результатах клинического исследования III фазы экспериментального препарата (адмилпарант), показавшего замедление снижения функции лёгких у пациентов с идиопатическим лёгочным фиброзом. В исследование были включены 1255 пациентов в течение 52 недель. Более низкая доза (60 мг) достигла первичной конечной точки, тогда как более высокая доза (120 мг) — нет. Препарат остаётся экспериментальным.

Компания Bristol Myers Squibb объявила о положительных результатах клинического исследования III фазы экспериментального препарата, известного как адмилпарант, который продемонстрировал способность замедлять снижение функции лёгких у пациентов с идиопатическим лёгочным фиброзом. В исследование были включены 1255 пациентов в течение 52 недель. Результаты показали, что более низкая доза 60 мг два раза в сутки достигла первичной конечной точки со статистической значимостью, тогда как более высокая доза 120 мг — нет. Исследование основывалось на измерении форсированной жизненной ёмкости лёгких. Препарат действует путём ингибирования белкового рецептора LPA1, связанного с образованием фиброзной ткани. Препарат остаётся экспериментальным и не получил разрешений регулирующих органов. Компания проводит ещё одно исследование III фазы у пациентов с прогрессирующим лёгочным фиброзом, результаты которого ожидаются в начале 2027 года. В настоящее время доступны такие методы лечения, как нинтеданиб и пирфенидон.