Постоянная усталость и «туман в голове» - подсказку нашли в ДНК

Британские ученые обнаружили эпигенетические изменения в ДНК, связанные с синдромом хронической усталости. Исследователи Университета Восточной Англии выявили схожие механизмы при пяти состояниях, включая длительный Covid и рассеянный склероз. Открытие может помочь в диагностике и лечении.

Ученые из Университета Восточной Англии (Великобритания) нашли в ДНК эпигенетические изменения, которые могут быть связаны с синдромом хронической усталости (СХУ). Исследование, о котором сообщает Daily Mail, выявило, что эти изменения влияют на выработку энергии в организме, что может объяснять ключевые симптомы — постоянное истощение, проблемы со сном, боль, головокружение и «туман в голове». Похожие эпигенетические изменения были обнаружены при четырех других состояниях: длительном течении Covid, рассеянном склерозе, ревматоидном артрите и посттравматическом стрессовом расстройстве. Хотя гены, задействованные в каждом случае, разные, механизм схож — он связан с выработкой энергии и хроническим истощением. Исследователи полагают, что общие механизмы могут привести к созданию единого подхода к лечению. В статье приводится история 35-летней Эммы Слек из Ньюкасла, которой диагноз СХУ поставили только в 2017 году, спустя девять лет после появления первых симптомов. Изначально врачи ошибочно связывали ее состояние с тревожностью. Несмотря на болезнь, она получила степень доктора философии по эпидемиологии. Ученые надеются, что дальнейшее изучение эпигенетических изменений поможет создать анализ крови для более быстрой диагностики. Эксперты отмечают, что механизмы заболевания изучены недостаточно, и о готовых методах терапии говорить пока рано.