תרופה ניסיונית מאטה את הידרדרות תפקודי הריאה בחולי פיברוזיס ריאתי

בריסטול מאיירס סקוויב הודיעה על תוצאות חיוביות מניסוי קליני שלב 3 בתרופה ניסיונית (אדמילפארנט) שהראתה האטה בירידת תפקודי הריאה בחולים עם פיברוזיס ריאתי אידיופתי. הניסוי כלל 1,255 חולים במשך 52 שבועות. המינון הנמוך (60 מ"ג) השיג את היעד העיקרי, בעוד המינון הגבוה (120 מ"ג) לא השיגו. התרופה עדיין ניסיונית.

בריסטול מאיירס סקוויב הודיעה על תוצאות חיוביות מניסוי קליני שלב 3 בתרופה ניסיונית הידועה בשם אדמילפארנט, שהראתה יכולת להאט את הירידה בתפקודי הריאה בחולים עם פיברוזיס ריאתי אידיופתי. הניסוי כלל 1,255 חולים במשך 52 שבועות. התוצאות הראו שהמינון הנמוך של 60 מ"ג פעמיים ביום השיג את היעד העיקרי במובהקות סטטיסטית, בעוד המינון הגבוה של 120 מ"ג לא השיגו. המחקר התבסס על מדידת קיבולת חיונית כפויה של הריאות. התרופה פועלת על ידי עיכוב קולטן החלבון LPA1 הקשור ליצירת רקמה פיברוטית. התרופה עדיין ניסיונית ולא קיבלה אישורים רגולטוריים. החברה מבצעת ניסוי שלב 3 נוסף בחולים עם פיברוזיס ריאתי מתקדם, עם תוצאות צפויות בתחילת 2027. טיפולים קיימים כוללים נינטדניב ופירפנידון.