עייפות מתמדת ו'ערפל במוח' - רמז נמצא ב-DNA
מדענים בריטים גילו שינויים אפיגנטיים ב-DNA הקשורים לתסמונת העייפות הכרונית. חוקרים מאוניברסיטת מזרח אנגליה זיהו מנגנונים דומים בחמישה מצבים, כולל קוביד ממושך וטרשת נפוצה. התגלית עשויה לסייע באבחון ובטיפול.
מדענים מאוניברסיטת מזרח אנגליה (בריטניה) מצאו שינויים אפיגנטיים ב-DNA שעשויים להיות קשורים לתסמונת העייפות הכרונית (CFS). המחקר, שעליו דיווח ה-Daily Mail, גילה ששינויים אלה משפיעים על ייצור האנרגיה בגוף, מה שעשוי להסביר תסמינים מרכזיים — תשישות מתמדת, בעיות שינה, כאב, סחרחורת ו'ערפל במוח'. שינויים אפיגנטיים דומים נמצאו בארבעה מצבים נוספים: קוביד ממושך, טרשת נפוצה, דלקת מפרקים שגרונית והפרעת דחק פוסט-טראומטית. למרות שהגנים המעורבים בכל מקרה שונים, המנגנון דומה — הוא קשור לייצור אנרגיה ולתשישות כרונית. החוקרים סבורים שמנגנונים משותפים עשויים להוביל לגישה טיפולית אחידה. הכתבה מציגה את סיפורה של אמה סלק בת ה-35 מניוקאסל, שאובחנה עם CFS רק ב-2017, תשע שנים לאחר הופעת התסמינים הראשונים. בתחילה, רופאים ייחסו בטעות את מצבה לחרדה. למרות מחלתה, היא קיבלה תואר דוקטור באפידמיולוגיה. המדענים מקווים שמחקר נוסף של השינויים האפיגנטיים יסייע ביצירת בדיקת דם לאבחון מהיר יותר. מומחים מציינים שמנגנוני המחלה אינם מובנים מספיק, ומוקדם מדי לדבר על טיפולים מוכנים.