Двое детей перед почечной недостаточностью: Ибрагим на диализе четыре дня в неделю, его сестра ожидает той же участи
В Газе двое детей, Ибрагим (5 лет) и его сестра Наима (7 лет), страдают от редкого генетического заболевания, которое привело к почечной недостаточности. Ибрагим проходит диализ четыре дня в неделю в больнице в Хан-Юнисе и страдает от нехватки медицинских принадлежностей для детей. Также у него было кровоизлияние в мозг, вызвавшее паралич левой стороны. Функция почек Наимы упала до 5%, и она находится на последней стадии почечной недостаточности. Отец готов пожертвовать свою почку сыну, и семья ожидает перевода двоих детей в специализированный центр за пределами Газы.
В Хан-Юнисе пятилетний Ибрагим Абдулла страдает от почечной недостаточности из-за редкого генетического заболевания (Primary Hyperoxaluria Type I) и проходит диализ четыре дня в неделю в больнице. В больнице не хватает принадлежностей для детей, что вынуждает врачей использовать временное соединение, которое меняют каждые две-три недели. Также у Ибрагима несколько месяцев назад было кровоизлияние в мозг, вызвавшее паралич левой стороны, и теперь ему нужна инвалидная коляска и неврологическая реабилитация. Его сестра Наима (7 лет) страдает тем же заболеванием, и функция её почек упала до 5%, что соответствует последней стадии почечной недостаточности; ей может потребоваться диализ в любой момент. Отец готов пожертвовать свою почку сыну, и тесты показали совместимость, но окончательное решение ещё не принято, и, возможно, Ибрагиму также потребуется пересадка печени. Семья ожидает перевода двоих детей в специализированный центр за пределами Газы.