Спор о "чудо-лекарствах": 6 пептидов одобрены в США вопреки мнению FDA

Экспертная комиссия FDA рекомендовала разрешить аптекам изготавливать шесть экспериментальных пептидов, несмотря на возражения самого FDA из-за нехватки данных об их безопасности и эффективности для человека. Решение вызвало критику из-за состава комиссии, в которую вошли лица, заинтересованные в продвижении пептидов. Окончательное решение остается за FDA.

Экспертная комиссия FDA по аптечному изготовлению лекарств рекомендовала разрешить аптекам изготавливать шесть экспериментальных пептидов: BPC-157 (язвенный колит), KPV (заживление ран), TB-500 (заживление ран), MOTs-C (ожирение, остеопороз), Semax (неврологические нарушения) и Epitalon (бессонница). Седьмой пептид Emideltide был отклонен. Специалисты самого FDA выступили против включения любого из них из-за недостатка научных данных. Критике подвергся состав комиссии: в нее вошли семь владельцев и сотрудников клиник, назначающих или продающих пептиды, что создает конфликт интересов. Сторонники решения, включая министра здравоохранения Роберта Кеннеди-младшего, считают, что легализация аптечного изготовления поможет бороться с серым рынком. Противники опасаются, что это создаст ложное впечатление о безопасности препаратов. В Израиле мнения разделились: доктор Даниэль Герштейн указывает на скудность клинических данных, а профессор Ципи Штраус называет пересмотр позитивным шагом. Окончательное решение за FDA.