Спустя десятилетия: одобрена новая вакцина от гриппа, которая может изменить правила игры

FDA одобрило вакцину mRESVIA от Moderna, первую вакцину от гриппа на основе мРНК. В испытании с участием 40 703 человек она показала относительную эффективность на 26,6% выше по сравнению с обычной вакциной. Одобрение выдано по двум схемам: для лиц 50–64 лет и для лиц 65+. Побочные эффекты были более частыми, но лёгкими или умеренными. В Израиле пока не одобрена.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новую вакцину от гриппа компании Moderna, mRESVIA, основанную на технологии мРНК. Это первая сезонная вакцина от гриппа такого типа. Одобрение выдано по двум схемам: для лиц от 50 до 64 лет — стандартное одобрение, а для лиц от 65 лет и старше — ускоренное одобрение, требующее дополнительных исследований. В клиническом испытании с участием 40 703 человек в возрасте 50 лет и старше была обнаружена относительная эффективность на 26,6% выше по сравнению с вакциной от гриппа в стандартной дозе. Вакцина направлена против двух штаммов гриппа A и одного штамма гриппа B и не содержит живого вируса. Потенциальным преимуществом является сокращение времени производства до двух-трёх месяцев, но ещё не доказано, что это приводит к лучшей клинической защите. Побочные эффекты были более частыми, включая боль в месте инъекции примерно у 66% получателей, но большинство из них были лёгкими или умеренными. В Израиле вакцина ещё не одобрена для использования.