טבע בדרך לפריצת דרך: התרופה שעשויה לשנות את הטיפול בטורט
טבע הודיעה כי ה-FDA קיבל את בקשתה לאישור אקופייפם לטיפול בתסמונת טורט בילדים, והעניק לה מסלול בחינה מואץ עם יעד להחלטה בסוף הרבעון הראשון של 2027. החברה מקדמת את אסטרטגיית "חוזרים לנתיב של צמיחה". אם יאושר, זו תהיה התרופה הראשונה בתחום עם מנגנון פעולה חדש מזה 50 שנה.
חברת טבע תעשיות פרמצבטיות הודיעה היום (רביעי) כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל את הבקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) עבור אקופייפם לטיפול בתסמונת טורט. מדובר בטיפול ניסיוני ראשון מסוגו המיועד לילדים, וה-FDA העניק לו הליך בחינה מואץ, עם תאריך יעד להחלטה בסוף הרבעון הראשון של 2027. בחברה מסבירים כי אבן דרך זו מקדמת את אסטרטגיית "חוזרים לנתיב של צמיחה" (Pivot to Growth), תוך שימוש במומחיות בתחום מדעי המוח. תסמונת טורט היא הפרעה נוירו-התפתחותית כרונית המשפיעה על כ-100,000 ילדים ומתבגרים בארה"ב. לפי נתוני החברה, רק כמחצית מהמטופלים מקבלים טיפול תרופתי במרשם, ורק 20%-30% מהם ממשיכים בטיפול לאחר שנה. ד"ר אריק יוז, סמנכ"ל בכיר וראש המו"פ הגלובלי של טבע, מסר כי אם יאושר, אקופייפם יהיה הטיפול הראשון בתסמונת טורט מזה יותר מעשור והראשון עם מנגנון פעולה חדשני בתחום זה ביותר מ-50 שנה.